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Medizin - Mensch - Ernährung
Genanalyse
Mit genetischen Analysen versuchen die MedizinerInnen abzuschätzen, ob ihre PatientInnen erhöhte Risiken für vererbbare Krankheiten mit sich tragen. In Österreich und vielen anderen Ländern wird zum Beispiel jedes Neugeborene mit einem einfachen Test auf die Stoffwechselkrankheit Phenylketonurie untersucht.
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Open Science veranstaltet playDecide Diskussions-Spielrunden zu den Themen "Stammzellen", „Gentests – Gesundheit aus dem Internet“, "Tierversuche für die biomedizinische Forschung" und "Neuro-Enhancement - Verbesserung der Gehirnleistung". Mit playDecide erleben Schüler und Schülerinnen aber auch Erwachsene Meinungsbildung einmal anders.

Genomforschung

, Bild: Pixabay, CC0

Die gesamte Erbinformation einer Zelle nennt man Genom. Beim Menschen besteht es aus etwa drei Milliarden Basen, auf denen 20.000 bis 25.000 Gene auf 23 Chromosomenpaare verteilt sind.

Im Jahr 2003 veröffentlichten ForscherInnen die vollständige DNA-Sequenz des Menschen. Doch die GenetikerInnen, EvolutionsbiologInnen und MedizinerInnen wollen viel mehr wissen, als bloß die Abfolge der DNA-Basen auf den Chromosomen. Etwa, wie die Zellen bestimmen, wann die Gene darauf abgelesen und in Proteine übersetzt werden, wie die einzelnen Gene einander beeinflussen und vieles mehr.

Video

http://www.youtube.com/watch?v=bovUnYXFVv0

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